Tumor Wilms, Permasalahan Kesehatan Yang Serang Ginjal Anak- Anak

Ada beberapa permasalahan kesehatan yang dapat terjadi pada anak-anak, satu diantaranya ialah tumor wilms atau nefroblastoma. Walau terhitung penyakit sangat jarang, nefroblastoma masih tetap dapat serang anak dengan beragam peluangnya. Berikut pembahasan komplet sekitar tumor yang serang peranan ginjal ini.

Apakah itu tumor wilms?

Mencuplik dari Mayo Clinic, tumor wilms atau nefroblastoma ialah tipe penyakit ginjal yang kerap serang anak umur 3-4 tahun. Tumor ini Judi Online terhitung ke salah satunya tipe kanker ginjal.

Nefroblastoma terhitung penyakit sangat jarang yang dapat anak alami saat sebelum mencapai umur lima tahun. Walau demikian, tumor wilms terhitung salah satunya tipe tumor yang tersering anak-anak alami.

Mencuplik dari American Cancer Society, 9 dari 10 kasus kanker pada anak ialah tumor wilms.

Umumnya, sel tumor akan tumbuh pada salah satunya ginjal saja, tapi tidak tutup peluang tumbuh di ke-2 nya.

Tumor ini terdiri jadi dua barisan berdasar penampilannya dari bawah mikroskop atau histologi, mencuplik dari American Cancer Society.

Histologi anaplastik

Pada penampilan ini, bentuk sel kanker benar-benar bervariatif dan pokok sel yang memiliki kandungan DNA condong besar sekali atau anaplasia.

Pada umumnya, tumor tempat anaplasia menebar ke semua sisi tumor (anaplasia difus) lebih susah untuk dokter obati.

Histologi aktif

Barisan tumor wilms yang ini mempunyai nama lain histologi yang ‘menguntungkan'. Argumennya, sel kanker ini memanglah tidak kelihatan normal, tapi tidak ada anaplasia pada tumor.

Sekitaran 9 dari 10 kasus tumor wilms pada anak ialah histologi aktif dan penyembuhannya lebih gampang.

Tanda-tanda tumor wilms

Gejala dan tanda nefroblastoma tidak begitu detil, bahkan juga kadang anak-anak tidak rasakan ciri-ciri yang memiliki arti.

Tetapi, umumnya anak dengan tumor wilms akan alami tanda-tanda misalnya:

sakit di perut,

perut membesar,

otot perut dapat berasa,

demam,

ada darah pada urine,

muntah dan mual,

konstipasi atau sembelit,

kehilangan selera makan,

napas pendek, dan

tekanan darah tinggi.

Nefroblastoma mempunyai ukuran yang lumayan besar, tapi umumnya tidak menebar ke anggota badan lain. Dokter semakin lebih gampang mengatasinya jika sel kanker belum menebar ke anggota badan lain.

Pemicu tumor wilms

Belum demikian terang pemicu tumor wilms, tapi ada factor DNA berperanan pada keadaan ini. Perkembangan DNA yang tidak prima adalah pemicu nefroblastoma yang paling penting.

Mencuplik dari Mayo Clinic, ketika berada kekeliruan dalam perkembangan DNA, itu ialah waktunya sel kanker mengawali penyakit ini.

Kekeliruan dalam perkembangan DNA memungkinkannya sel untuk tumbuh dan memotong secara tidak terkedali. Sel itu terus akan hidup saat sel lain mati.

Beberapa sel yang hidup dan mati ini akan terkumpul dan membuat tumor. Pada kasus tumor wilms, proses ini terjadi pada sel ginjal.

Mencuplik dari Medlineplus, tumor yang ada dari jaringan ginjal yang belum masak tidak berkembang secara baik.

Jaringan ini namanya nephrogenic rest yang berkembang jadi tumor.

Dalam kasus yang jarang terjadi, kekeliruan pada DNA ini dapat membuat orang-tua turunkan nefroblastoma ke anak.

Tetapi, umumnya kasus mendapati tidak ada jalinan di antara orang-tua dan anak dapat mengakibatkan kanker dan berbuntut pada tumor.

Factor yang tingkatkan resiko anak terserang tumor wilms

Selainnya factor genetik, ada banyak keadaan abnormalitas bawaan yang dapat tingkatkan resiko nefroblastoma atau tumor wilms pada anak. Berikut sejumlah keadaannya.

Aniridia, irislah atau sisi bawah mata lenyap beberapa bahkan juga dapat semuanya.

Hemihipertrofia, salah satunya segi badan semakin besar dari yang lain.

Sindrom WAGR, kombinasi aniridia, abnormalitas pada mekanisme kemih dan kelamin, dan masalah psikis.

Sindrom Denys-Drash, kombinasi penyakit ginjal dan abnormalitas pada testis lelaki yang seperti vagina wanita.

Beckwith-Wiedemann syndrome, badan anak semakin besar dari yang lain (makrosomia) dengan perut yang mencolok, lidah besar, dan abnormalitas telinga.

Hepatoblastoma, tipe kanker hati.

Selekasnya tanyakan ke dokter jika anak mempunyai salah satunya atau faktor-faktor resiko di atas.

Langkah menganalisis tumor wilms

Mencuplik dari Kids Health, dokter akan memakai cara-cara untuk menganalisis nefroblastoma pada anak.

USG perut, umumnya ini ialah tes awal untuk menyaksikan keadaan ginjal.

CT scan, untuk mendapati tumor dan menyaksikan sel kanker telah menebar atau memang belum.

MRI, menyaksikan apa kanker berada di pembuluh darah khusus dekat ginjal.

Sinar-X, cari tempat sel kanker yang telah menebar, khususnya paru-paru.

Test darah dan urine, mengecek sel darah merah dan putih anak yang rendah.

Pengecekan ini mulai akan dokter kerjakan saat ibu telah lakukan diskusi dan anak mempunyai beragam tanda-tanda dan factor resiko nefroblastoma.

Penyembuhan tumor wilms

Perawatan dan penyembuhan kanker bergantung pada beragam hal, tapi yang terpenting ialah mengetahui fase kanker.

Dokter akan mengawasi luasnya tumor wilms pada ginjal anak. Tumor yang paling agresif akan memperoleh penyembuhan intens.

Berikut sejumlah tingkatan yang umum dalam nefroblastoma.

Fase I, dokter mendapati kanker pada 1 ginjal dan dapat diangkat dengan operasi.

Fase II, kanker menebar ke luar ginjal, namun tetap bisa diambil melalui proses pembandinghan.

Fase III, kanker belum menebar ke luar perut.

Mencuplik dari Kids Health, 41 % kasus tumor wilms ialah fase I, dan 23 % yang lain ialah fase II dan III.

Pada proses operasi, dokter akan mengusung bagian-bagian, misalnya:

tumor,

ginjal yang terkena,

ureter (tabung yang bawa kencing dari ginjal ke kandungan kemih),

kelenjar adrenal yang ada di atas ginjal, dan

jaringan lemak.

Jika tumor tumbuh pada ke-2 ginjal, dokter bedah akan ambil sel kanker sekitar kemungkinan yang melekat. Selanjutnya memiara jaringan ginjal yang sehat untuk menghindar transplantasi ginjal.

Umumnya, proses operasi pengangkatan tumor akan lanjut dengan kemoterapi.

Orang-tua kemungkinan berasa cemas saat anak usai lakukan perawatan di dalam rumah sakit. Tetapi, perawatan pada anak dengan keadaan tumor wilms tak perlu gizi khusus.

Saat therapy usai, petugas klinis akan mengagendakan test kelanjutan, misalnya:

CT scan pada dada,

test darah, dan

pengecekan fisik.

Jika kanker ada kembali, penyembuhan akan merujuk pada perawatan awalnya. Walau demikian, tumor wilms umumnya tidak ada kembali. Minimal anak akan bebas dari kanker sesudah dua tahun penyembuhan.